Pour rester active et maîtriser au mieux mon petit Parki, rien de tel que le sport qui a un effet neuro-protecteur et permet de se défouler:
Ce qui me permets de tenir: un cours de danse (Modern Jazz) , la course à pied et Yoga.
J'ai énormément d'envie mais il faut bien tenir compte qu'il n'y a que 24 heures dans une journée...zut alors! Je me limites donc à: réalisation d'objets de déco, la peinture, l'écriture, la littérature sur la psychologie enfantine et les recherches médicales,....et surtout rien de tel qu'une agréable soirée passée entre amis : fous rires et danse...on ne peut pas m'arrêter...la piste me tends les bras.
Ce qui me permets de tenir: un cours de danse (Modern Jazz) , la course à pied et Yoga.
J'ai énormément d'envie mais il faut bien tenir compte qu'il n'y a que 24 heures dans une journée...zut alors! Je me limites donc à: réalisation d'objets de déco, la peinture, l'écriture, la littérature sur la psychologie enfantine et les recherches médicales,....et surtout rien de tel qu'une agréable soirée passée entre amis : fous rires et danse...on ne peut pas m'arrêter...la piste me tends les bras.
Je trouve que vous en faites beaucoup, je ne sais pas depuis combien de temps que vous êtes diagnostiquée . Mais vous culpabilisez les malades qui ont 10 ans de diagnostic et qui commence à avoir de grandes difficultés à rester autonome malgré leur traitement doublé en dopamine. Sinemet, levodopa, Modopar. gutron, les jeunes parkinsonniene sont tout feu tout flamme .
RépondreSupprimerNous l'avons été nous aussi. Oh je vous comprends.mais quant on se bat depuis 11ans et que l'on sent que l'ennemi est très fort, certaines joies sont partie , mais vous avez raison il garder des activités sportives ,et surveiller les points fragilisés.de son squelette Comme les cols de fémurs, les poignets,les vertèbres pour éviter les fractures. Mais attention trop de joie peu faire penser aux Parkinsonniene de 10 ou 15 ans, qu'ils n'ont pas fait ce qu'il fallait pour rester en une si belle forme telle que vous la décrivez. et sa ! ça fait très mal . Excuser moi je réagis à la lecture de votre blog .
Merci pour votre blog qui est pour moi une mine d'or pour les infos parkinson
RépondreSupprimerJe suis Mr HILAIRE camerounais africa j'ai la maladie depuis 2013 pas connu dans mon pays aussi la disponibilité des médicaments et des neurologue (20 pour 25millions d'habitants ) je me bat pour survivre pouvez vous massister avec votre expérience ?j'essaie de vulgarisation de l'information sur la maladie https://youtu.be/RfaKY92_QmA
Parkinson voici mon projet 👆
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